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46xy16qh染色体报告是什么意思?

会员92282562015-04-2112:12:08
染色体以特定顺序排列在特定数量的基因中。如果由于某些内部或外部原因破坏了染色体完整性,则该疾病也称为染色体异常,也称为染色体异常,其中包括异常数量的染色体和染色体结构畸变。(1)染色体数目异常:细胞中染色体的数目和形状(结构)相对稳定,但可变的染色体数目通常为1-2%,并且染色体结构发生变化。最高5%。通常,由少于1%的染色体异常引起的疾病包括那些具有常染色体异常的疾病,例如47XX(XY)+21的生殖器表型。这意味着21号染色体比正常染色体多。这种核型也称为21。由异常数量的三体染色体引起的疾病是:1先天性睾丸异型增生核型为47XXY,而人类核型的1/3为嵌合体46XY / 47XXY。可能有一个正常的测试圈,并且性腺发育的一侧具有生育力2。不完全疾病:患者X阴性染色质核型为45X,45X / 46XX长轴部分。称为破碎碎片的碎片会因各种作用而变形,例如损失,易位,倒置和重复。由tin变形引起的最常见疾病是14/21。由14个长臂和21个长臂形成的易位原因如下:我的9号染色体受9qh +?染色体控制。在这种情况下,您可以生孩子吗?
我是人类:9qh +染色体检测意味着9号染色体的长臂部分升高。不知道有没有问题进行染色体检查。当然,如果它是无症状的,则它可以对应于正常的染色体,并可以弥补将来配子的形成(不论雄性还是雌性)。。
我的G波段核型:46XX1qh +(遗传多态性)我丈??夫是G波段核型:46XY没有发现任何明显的异常。
打扰一下,你正常吗?多谢您的回覆!
答:G带核型:46XX1qh +(遗传多态性)异常,可能对以后的生育能力产生不利影响。问:qh +在染色体上是什么意思?答:您好,这是染色体的长臂上是指在人染色体9的9号染色体以指示异反转的H +瘢痕发生率(INV(9))和生长(9qh +)人根据物种的不同,由载体引起的异常并被认为是染色体的正常多态性,有报道称inv(9)和9qh +与生育力和各种疾病有关。这项研究的目的是调查异染色质区域的生长(9qh +)和台湾9号染色体倒置的发生率(inv(9)),以及它是否与该疾病在临床上相关是要做的。Inv9和9qh +对4752个独立样本(包括3070个样本,包括1682年怀疑患有染色体疾病的人的外周血样本)进行了分析。与临床疾病相关的羊水样本的检测和分析结果表明,台湾的inv(9)发生率为1。
2%和9qh +的发生率为7。
21%的女性明显多于男性。此外,血液研究表明inv(9)和9qh +与几种不同的疾病有关,并且是不孕症的一个因素。下垂患者中9qh +的发生率也基于这项研究的结果。优生医生和遗传咨询师建议,除了inv(9)解释外,还要描述inv(9)和9qh +携带者。由于9qh +正常的多态性,有必要告知可能与疾病的关联。迄今为止,染色体治疗尚未应用于临床治疗,也没有胎儿畸形,但它依赖于异常基因。
最好咨询遗传学专家。


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